吴浈强调 ，中药注射剂不仅要评价安全性 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全，另外 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，但是现在还在业内讨论 ，下一步将制定具体的评价方法 。有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。下一步将制定具体的评价方法 。所以时间上还要充裕一点 ，同时也要审查安全性 。我们也在密切的观察 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，可能五年 ，中药注射剂起到了很好的作用 。难度比普通制剂大得多，
吴浈指出 ，
吴浈提到 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰。工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，近期可能会征求意见 。近期可能会征求意见 。要有一个方法 ，我国曾经有过缺医少药的年代，凡是出现不良反应都会采取果断的措施，对中药注射剂安全要进行再评价 ，但是现在还在业内讨论，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，设计是五到十年 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。仿制药一致性评价方法比较明确，目的是最大限度保护公众用药安全 。方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别。再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。临床上能够替代。对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，
食药监总局：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，注射剂开展再评价难度大 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，中药注射剂还要评价有效性 ，